Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cassella - med gmbh & co. kg (3165486) - johanniskraut, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; johanniskraut, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) (10819) 300 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cassella - med gmbh & co. kg (3165486) - johanniskraut, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; johanniskraut, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) (10819) 450 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - ovula - estriolum 0.5 mg, excipiens pro asteraceae hat. - vaginale sse oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - creme - estriolum 1 mg, conserv.: chlorhexidini dihydrochloridum, excipiens ad-salbe für 1 g. - vaginale sse oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - nevirapin -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - nevirapin - retardtablette - teil 1 - retardtablette; nevirapin (29128) 400 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - nevirapin - tablette - teil 1 - tablette; nevirapin (29128) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - nevirapin - tablette - teil 1 - tablette; nevirapin (29128) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - nevirapin - tablette - teil 1 - tablette; nevirapin (29128) 200 milligramm